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臨床と研究と教育と
12288;以前に少し触れました初期研修医制度について。ここではその是非は議論しません。この制度によって医師の「属する」という考え方に変化が出てきていることに注目します。また、この変化が大きな医療の問題をきたしていることを検討します。 12288;医学生は卒業するとほとんどが自分の大学の医局に入り専門科を決めていました。例えば、外科、眼科などなどです。その医局の人事で動くことは以前にも触れましたが、どんな研修をしてどんな医師になるかもその医局の方針に任されていたのです。例えば、眼科であれば目以外みなくていいと考える医局であれば目のことしか教育しなかったし、とりあえず全身をみれるようにと考えられていれば半年内科に研修にいく等ということもありました。また、教授同士が親しければその紹介で他の医局に研修にいくこともありました。このようにさまざまな方法で医師の教育がされたので、ある医師は色々しっているが、またある医師はごく一部の臓器し...なぜ、大学に残らなくなったのか?原因は多く考えられますが、大学の超専門的な「せまくふかく」の医療に魅力を感...その結果、地方に十分な医師を派遣できなくなり大学病...
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Clinical Research Bulgaria
Is a full service contract research organization (CRO) and. Site management organization (SMO) providing high quality clinical trial services in Bulgaria. Pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies clinical monitoring and study management services to assist with the successful completion of clinical trials in Bulgaria . We provide professional support to the investigator ensuring compliance with local regulatory and ICH-GCP guidelines.
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The Epidemiology and Biostatistics Programmes at the School of Public Health and Primary Care of the Chinese University of Hong Kong has been successfully offering for over 25 years. We strive to promote excellence in clinical, public health and translational research and in evidence-based medicine and provide great opportunities for students to be trained as effective leaders in research. Other Official links of this course:. At the CUHK Graduate School. At the CUHK Faculty of Medicine.
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Tuesday, May 21, 2013. Need of Audio / video recording of informed consent in clinical trial. The Indian health ministry will soon amend the Schedule Y of Drugs and Cosmetics (D&C) Rules to make a provision for audio and video recording of the informed consent in clinical trials. Once the necessary amendments are done by the ministry in this regard, the audio and video recording of informed consent will become mandatory in the country. The purpose behind this provision is that it will authenticate that a...
Astrid Korell – Clinical Research Consulting & Business Coaching
Unternehmen haben eine besondere Verantwortung, wenn es um die Zulassung von neuen Medikamenten und Medizinprodukten geht. Sicherheit, Ethik, Qualität und Minimierung von Risiken für das Unternehmen spielen hier eine große Rolle. In Projekten der Klinischen Forschung können oft ungeplante Situationen entstehen, die besondere Kapazitäten oder Kompetenzen erfordern, um ein zeitnahes und wirtschaftliches Abwickeln des Projektes sicher zu stellen. Klinisches Studienmanagement und Projektmanagement.
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