rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione
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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD | ipoplasiafemoralecongenita.blogspot.com Reviews
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rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione
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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: gennaio 2008
http://ipoplasiafemoralecongenita.blogspot.com/2008_01_01_archive.html
Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione. Lo scopo di questo blog. É di RACCOGLIERE le informazioni riguardanti questa patologia ed i suoi trattamenti. Sta per Proximal Femoral Focal Deficiency. È una malformazione congenita, in cui non é ben sviluppata la parte superiore del femore. Quali sono le cause? Non é una malattia genetica&#...
Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: Abbiate pazienza
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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione. Lo scopo di questo blog. É di RACCOGLIERE le informazioni riguardanti questa patologia ed i suoi trattamenti. Scusate, ma sto curando tre blog contemporaneamente . sto lavorando alle traduzioni degli articoli interessanti, e non appena posso le pubblico. Intanto vi anticipo i titoli, ...Oppur...
Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: FAQ
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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione. Lo scopo di questo blog. É di RACCOGLIERE le informazioni riguardanti questa patologia ed i suoi trattamenti. Sta per Proximal Femoral Focal Deficiency. È una malformazione congenita, in cui non é ben sviluppata la parte superiore del femore. Quali sono le cause? Non é una malattia genetica&#...
Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: PFFD - Spiegazione del nome
http://ipoplasiafemoralecongenita.blogspot.com/2008/01/pffd-spiegazione-del-nome.html
Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione. Lo scopo di questo blog. É di RACCOGLIERE le informazioni riguardanti questa patologia ed i suoi trattamenti. PFFD - Spiegazione del nome. Wwwpffd.org/pffd a medical overview.htm. Difetto - cioé c'é una mancanza, una carenza. Femorale - relativa al femore, cioé alla coscia. Detto in parole po...
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"Nathan" - Organizzazione di Volontariato in sostegno dei bimbi nati con malformazioni agli arti inferiori
http://aiecai.blogspot.com/2008/06/il-grazie-da-parte-di-felix-e-di-colin.html
Il Blog dell'Organizzazione di Volontariato NATHAN. In sostegno dei bambini nati con malformazioni agli arti inferiori. Il "Grazie" da parte di Felix e di Colin. Scritto da Marisa Leverato. Per Colin i rischi erano particolarmente elevati vista la gravitá del caso (il suo intervento é stato eseguito fino ad ora solo 8 volte a livello mondiale, di cui solo 6 con buona riuscita), ma ora, finalmente, la buona notizia: l'intervento é riuscito! La mamma di Felix scrive:. Antje, mamma di Felix".
La storia di Nathan: come promesso...
http://lastoriadinathan.blogspot.com/2012/06/come-promesso.html
La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Ecco l'aggiornamento prima dell'estate! Vabbeh, ok, è passato un anno. Pignoli! Un'insospettabile lettrice mi ha fatto capire che questo blog non è del tutto insensato. E a parte tutto, ogni tanto è bene fermarsi per un momento e fare due conti. Oggi, scacciando qualche pensiero di scadenze e stress incombenti, è uno di quei giorni. Anzi:. Speriamo di essere a posto per l'estate!
La storia di Nathan: Pffd
http://lastoriadinathan.blogspot.com/p/alla-nascita.html
La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Io non sono un medico, sono solo la mamma di un bambino affetto da PFFD, che negli anni ha crecato di capirci qualcosa di piú su questa patologia. I miei post sono solo un tentativo di descrivere il PFFD in maniera comprensibile per tutti. Non sono assolutamente da considerarsi consulenze mediche! Quali sono le cause?
La storia di Nathan: aprile 2010
http://lastoriadinathan.blogspot.com/2010_04_01_archive.html
La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. 0,75 mm/giorno. Dai che andiamo a Berlino direbbe un mio amico :-). Ebbene, la risposta è stata "Bene, molto meglio, ma. Continuiamo con il ritmo di circa 6cm/ANNO che equivale quasi al non girare. Molto zen. È passato un altro pò di tempo. Oltre un mese dall'operazione. Da dieci giorni però non procediamo più con il ritmo serrato e l'obiettivo chiaro all'orizzonte. Siamo in a...
La storia di Nathan: Mareeeee!
http://lastoriadinathan.blogspot.com/2012/08/mareeeee.html
La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. 21 novembre 2015 23:27. Ich freue mich mit Euch über den enormen Erfolg den Ihr erreicht habt. Nur mit Liebe, Stärke, Geduld, Ausdauer und Zusammenhalt gelingt dies alles. Ihr seid wunderbare Eltern und Euer Nathan hat mit Eurer Unterstützung ungemein viel Stärke und Kraft aufbringen müssen um dieses Ziel zu erreichen. Ich wünsche Euch von ganzen Herzen alles Gute.
La storia di Nathan: 80 mm
http://lastoriadinathan.blogspot.com/2010/07/80-mm.html
La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Invece alla fine usciamo dal tunnel. Dopo 136 giorni, che corrispondono ad almeno 500 ore di terapia e ad una non quantificabile massa di energie investite, usciamo vincitori dalle sabbie mobili. Che impresa! Il bello deve ancora venire! Eccolo. Notate niente? La foto non è il massimo, ma è successo che qualcuno. 29 luglio 2010 15:21. Si rimane senza parole a leggere questo! Bene ...
"Nathan" - Organizzazione di Volontariato in sostegno dei bimbi nati con malformazioni agli arti inferiori
http://aiecai.blogspot.com/2008_04_01_archive.html
Il Blog dell'Organizzazione di Volontariato NATHAN. In sostegno dei bambini nati con malformazioni agli arti inferiori. Stand informativo presso il Palasport - 10.04.2008. Scritto da Marisa Leverato. Sabato, 19 aprile, saremo presenti con uno stand informativo alla quadrangolare di calcio indetto dal comune di Bolzano, presso il Palasport di Via Resia. Sarà una bella occasione per farci conoscere e per vendere i nostri gadgets, il cui ricavato verrà devoluto alla causa di Felix. Scritto da Marisa Leverato.
"Nathan" - Organizzazione di Volontariato in sostegno dei bimbi nati con malformazioni agli arti inferiori
http://aiecai.blogspot.com/2008_11_01_archive.html
Il Blog dell'Organizzazione di Volontariato NATHAN. In sostegno dei bambini nati con malformazioni agli arti inferiori. Napoliclub in sostegno di NATHAN. Scritto da Marisa Leverato. Sono felicissima di potervi annunciare che il Napoliclub Bolzano ha deciso di aderire al nostro progetto, inserendo il nostro appello nel loro Blog! Vai al post del Napoliclub). Quello è stato uno di quei momenti che non dimenticherò mai, un piccolo (ma per me enorme) traguardo nella vita di Nathan! Scritto da Marisa Leverato.
La storia di Nathan: Nascita e primi anni
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La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Nascita e primi anni. Nathan é nato nel 2002 con una ipoplasia femorale alla gamba destra abbastanza grave. La malformazione era giá stata riconosciuta durante la gravidanza, ma alla nascita ci siamo accorti che oltre al femore il problema coinvolgeva in maniera significativa anche il ginocchio e l'anca.che divenne il nostro problema principale. Aggiunse anche che quest'ultima si ...
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