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La storia di Nathan

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La storia di Nathan: maggio 2010

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La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Sì, meno male che abbiamo fatto scorta di energie per la fase davanti a noi. L'impatto con la clinica è stato devastante. Sono stato sull'orlo del baratro (nel senso del mollare tutto e dire fine allungamento) per un giorno ed una notte. Nathan, per quanto le grosse emozione e le grosse. Meno male. I più vicini. Senza analgesici. mah! Ho paura che la cultura della terapia del dolo...

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La storia di Nathan: Voltiamo pagina

http://lastoriadinathan.blogspot.com/2010/06/voltiamo-pagina.html

La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Insomma, come preannunciato molte cose sono cambiate. Siamo tornati a casa dopo tre settimane. Appena in tempo per l'ultimo giorno di scuola. E ora.vacanze? No, direi che lo stato d'animo non è precisamente quello. O alla fine giusti? E poiotto centimetri cosa sono? Tanti, pochi, giusti, appena sufficienti? Bah Continuiamo a lottare. Iscriviti a: Commenti sul post (Atom). Forum am...

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La storia di Nathan: giugno 2012

http://lastoriadinathan.blogspot.com/2012_06_01_archive.html

La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Ecco l'aggiornamento prima dell'estate! Vabbeh, ok, è passato un anno. Pignoli! Un'insospettabile lettrice mi ha fatto capire che questo blog non è del tutto insensato. E a parte tutto, ogni tanto è bene fermarsi per un momento e fare due conti. Oggi, scacciando qualche pensiero di scadenze e stress incombenti, è uno di quei giorni. Anzi:. Speriamo di essere a posto per l'estate!

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La storia di Nathan: Si va avanti

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La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Grazie a tutti per i commenti e anche per il muto sostegno, è un grosso aiuto per noi. Dico è e non era perché non è finita, ahimè! La voglia di tutti è ai minimi storici, ma dobbiamo impegnarci a fare regolarmente terapia. Si è parlato di qualche mese ancora, togliere i ferri per novembre, dicembre.sarebbe un regalone di natale! Ancora grazie, saluti and baci a tutti. Forum ameri...

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La storia di Nathan: giugno 2010

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La storia di Nathan. Per tutti gli amici e parenti . per seguire da vicino i progressi del nostro eroe. Nascita e primi anni. Insomma, come preannunciato molte cose sono cambiate. Siamo tornati a casa dopo tre settimane. Appena in tempo per l'ultimo giorno di scuola. E ora.vacanze? No, direi che lo stato d'animo non è precisamente quello. O alla fine giusti? E poiotto centimetri cosa sono? Tanti, pochi, giusti, appena sufficienti? Bah Continuiamo a lottare. Iscriviti a: Post (Atom). Forum americano sul f...

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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: gennaio 2008

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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione. Lo scopo di questo blog. É di RACCOGLIERE le informazioni riguardanti questa patologia ed i suoi trattamenti. Sta per Proximal Femoral Focal Deficiency. È una malformazione congenita, in cui non é ben sviluppata la parte superiore del femore. Quali sono le cause? Non é una malattia genetica&#...

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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: FAQ

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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: Abbiate pazienza

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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione. Lo scopo di questo blog. É di RACCOGLIERE le informazioni riguardanti questa patologia ed i suoi trattamenti. Scusate, ma sto curando tre blog contemporaneamente . sto lavorando alle traduzioni degli articoli interessanti, e non appena posso le pubblico. Intanto vi anticipo i titoli, ...Oppur...

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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD: PFFD - Spiegazione del nome

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Ipoplasia femorale congenita - femore congenito corto - PFFD. Rivolto a tutte le persone affette da questa patologia, ai loro amici e parenti, e a tutti gli specialisti che hanno a che fare con questa malformazione. Lo scopo di questo blog. É di RACCOGLIERE le informazioni riguardanti questa patologia ed i suoi trattamenti. PFFD - Spiegazione del nome. Wwwpffd.org/pffd a medical overview.htm. Difetto - cioé c'é una mancanza, una carenza. Femorale - relativa al femore, cioé alla coscia. Detto in parole po...

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Informazioni su come acquistare il libro “Vivere con una speranza”. La Leucodistrofia di Pelizaeus-Merzbacher. Centri che eseguono terapie riabilitative a Christian. Ciao a tutti i lettori,. Il mio nome è Christian, sono nato a Senigallia, e sono un bambino disabile. Ora vi racconto la mia SPECIALE storia, un pò lunga, ma ricca di AMORE. I miei genitori dopo 2 anni di frequenza in questo centro, stanchi della superficialità e delusi dai miei pochi progressi decisero di provare con la medicina alternativa...

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La storia di Nikky. Sabato 30 giugno 2012. Episodio 4 - Lacrime al buio. Sally avrebbe voluto disinnescare la bomba in testa a Nikky. Cancellare la fonte di quelle cazzo di lacrime. Cascate di merda, che scende dagli occhi. Singhiozzi che ripercorrono il torrente, fino al fiume, e poi nel nulla. Perché piangi, Nikky? Perché lei ti ha detto che non ti vuole più sentire? Perché ti ha augurato “buona fortuna”, con quel suo cinismo da stronza? Ma soprattutto, piangi per lei, o piangi per te? 171;mary.sin...

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