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Diritti non Regali per i Malati Rari: marzo 2014
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DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA. CHI SIAMO - ATTIVITA' - STATUTO - REGOLAMENTO COMITATO DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI. LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01. PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI. RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :. PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE. SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 2012. Il Comita...
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Diritti non Regali per i Malati Rari: luglio 2014
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Diritti non Regali per i Malati Rari: ottobre 2014
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Diritti non Regali per i Malati Rari: PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI
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Diritti non Regali per i Malati Rari: COMUNICATI STAMPA
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Diritti non Regali per i Malati Rari: gennaio 2014
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Diritti non Regali per i Malati Rari: RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :
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Diritti non Regali per i Malati Rari: INTEGRAZIONE ELENCHI REGIONALI MALATTIE RARE
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Diritti non Regali per i Malati Rari: febbraio 2014
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Shwachman-Diamond Syndrome Foundation
Symptoms & Features. NCI IBMFS Cohort Study. Fundraising Ideas and Tips. News & Events. What is Shwachman-Diamond Syndrome? Shwachman Diamond Syndrome Foundation. Advocate for and find research towards improved treatment and a cure. Raise awareness of SDS in the medical community and general public. Provide educational and emotional support to patients and their families. Link families through the Internet and family conferences. Disseminate current medical information. Tough Mudder Run a Success.
Shwachman-Diamond Syndrome
A Shwachman-Diamond Syndrome Information Blog. Saturday, November 9, 2013. This is a video I put together from pictures and videos from my boys' bone marrow biopsy day- it's got some fun stuff, but has graphic bone marrow biopsy pics at the end. As of 2013, each of my boys has had over 25 BMBs each. Make a video - it's fun, easy and free! Labels: bone marrow biopsy. Bone Marrow Donor Drive. Here is a video I made of the bone marrow donor drive we had for our son:. Make a video - it's fun, easy and free!
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Sie suchen Informationen zu der sehr seltenen Erkrankung Shwachman-Diamond-Syndrom? Schön, dass Sie uns gefunden haben! Wenn Sie möchten, können Sie sich auch gern telefonisch oder per E-Mail direkt bei mir melden, ich freue mich, wenn ich Ihnen mit meinen eigenen Erfahrungen in irgendeiner Form weiterhelfen kann! E-Mail: jane.weyer@web.de. Telefon: 05132 / 589581.
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Stichting Shwachman Syndroom Support
Zeldzaam maar niet alleen! Dit is de website van de Nederlandse patiëntenbelangenorganisatie. Van het Shwachman Diamond Syndroom! Shwachman Diamond Syndroom, wat is dat? Door Shwachman syndroom Support Holland ontwikkeld internationaal model:. Klik hier voor het verslag. Een kind met een zeldzame ziekte in de dagelijkse praktijk: niet zo ongewoon. May 28, 2015. Digitale raadpleging Zorg naar gemeente. Apr 14, 2015. Meedoen is een mensenrecht. Jan 26, 2015. Lees hier onze documenten.
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