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离心机 – 湘仪离心机_离心机技术资料

1 取肾用无菌操作取出断乳前后幼龄动物的肾脏置灭菌平皿中，剪去留的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾盂及髓质部分，用含双抗(指青、链霉素，下同)的汉克氏液洗净，移置小烧杯中，剪成乳糜状，再用汉克氏液洗2—3次，至液体澄清无血细胞为止。 2 消化加入10倍的0.125 胰酶液进行消化。 3 细胞计数和分装取已制好的细胞悬浮液，用计数白细胞的方法计数，根据计数结果，用营养液(pH6.8—7.0)稀释为每毫升含50-60万细胞，分装于小扁瓶中容量约50毫升的扁瓶加悬液约5毫升，也可分装在链霉素小瓶中。 4 培养在37 培养，3—4天即可粘附瓶壁形成单层细胞，以后每过3—4大更换一次维持液。 5 接毒将病料剪碎，按1 4加含双抗的汉克氏液研磨成乳糜状，经冻融处理使细胞破碎，病毒充分释放，用台式离心机，将转速控制在3000转/分左右离心15分钟，将上清液接种到已生长单层细胞的培养瓶中，在37 温箱中吸附30-60分钟，然后加入维持液继续培养。 1将“POWER”打开至“ON”。如需要紧急刹车遇故障时可打开至“ON”档，但一般尽量不用。 12)006 N-苯甲...

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1 取肾用无菌操作取出断乳前后幼龄动物的肾脏置灭菌平皿中，剪去留的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾盂及髓质部分，用含双抗(指青、链霉素，下同)的汉克氏液洗净，移置小烧杯中，剪成乳糜状，再用汉克氏液洗2—3次，至液体澄清无血细胞为止。 2 消化加入10倍的0.125 胰酶液进行消化。 3 细胞计数和分装取已制好的细胞悬浮液，用计数白细胞的方法计数，根据计数结果，用营养液(pH6.8—7.0)稀释为每毫升含50-60万细胞，分装于小扁瓶中容量约50毫升的扁瓶加悬液约5毫升，也可分装在链霉素小瓶中。 4 培养在37 培养，3—4天即可粘附瓶壁形成单层细胞，以后每过3—4大更换一次维持液。 5 接毒将病料剪碎，按1 4加含双抗的汉克氏液研磨成乳糜状，经冻融处理使细胞破碎，病毒充分释放，用台式离心机，将转速控制在3000转/分左右离心15分钟，将上清液接种到已生长单层细胞的培养瓶中，在37 温箱中吸附30-60分钟，然后加入维持液继续培养。 1将“POWER”打开至“ON”。如需要紧急刹车遇故障时可打开至“ON”档，但一般尽量不用。 12)006 N-苯甲...

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6 湘仪离心机

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8 近期文章

9 通过台式离心机进行肾单层细胞培养

10 台式离心机实际操作过程介绍

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1 取肾用无菌操作取出断乳前后幼龄动物的肾脏置灭菌平皿中，剪去留的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾盂及髓质部分，用含双抗(指青、链霉素，下同)的汉克氏液洗净，移置小烧杯中，剪成乳糜状，再用汉克氏液洗2—3次，至液体澄清无血细胞为止。 2 消化加入10倍的0.125 胰酶液进行消化。 3 细胞计数和分装取已制好的细胞悬浮液，用计数白细胞的方法计数，根据计数结果，用营养液(pH6.8—7.0)稀释为每毫升含50-60万细胞，分装于小扁瓶中容量约50毫升的扁瓶加悬液约5毫升，也可分装在链霉素小瓶中。 4 培养在37 培养，3—4天即可粘附瓶壁形成单层细胞，以后每过3—4大更换一次维持液。 5 接毒将病料剪碎，按1 4加含双抗的汉克氏液研磨成乳糜状，经冻融处理使细胞破碎，病毒充分释放，用台式离心机，将转速控制在3000转/分左右离心15分钟，将上清液接种到已生长单层细胞的培养瓶中，在37 温箱中吸附30-60分钟，然后加入维持液继续培养。 1将“POWER”打开至“ON”。如需要紧急刹车遇故障时可打开至“ON”档，但一般尽量不用。 12)006 N-苯甲...

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台式离心机实际操作过程介绍 – 离心机

http://ytyq.net/archives/1875

1将“POWER”打开至“ON”。 4根据转子和转速，查出附在台式离心机操纵台上的“温度补偿曲线”中的补偿数，然后调节“COMPENSATE”旋钮至这个数值。 5将“SPEED”转盘调至所需要的速度速度的选择应考虑转子的允许速度、台式离心机的允许速度及离心管的承受力。 6把“BRAKE”开关放置在“OFF”档，使离心结束时自然递减速度。如需要紧急刹车遇故障时可打开至“ON”档，但一般尽量不用。 10离心结束时“TIMER”转盘即回复到刻度“0”位置上，“STOP”指示红灯自动发亮，这时才可打开离心腔的们，取出离心管。如果在离心中途需要停机，或者当“TIMER”处于“FREE”位置上时须停机，可按“STOP”按钮，待红灯亮后方可开门。

2

离心机 – 第2页 – 湘仪离心机_离心机技术资料

http://ytyq.net/page/2

AC220V 50HZ /60HZ 3A. 500 400 320mm(L W H). AC220V 50HZ /AC110V 60HZ. 190 200 220mm(L W H). 用于按照GB/T1884-92 石油和液体石油产品密度测定法密度计法标准在实验室用石油密度计测定石油和液体石油密度所使用的恒温仪器。使用温度范围室温 100 当配置制冷器后，使用温度范围可在15 100. 电源 AC198-242V 49-51Hz. 温度计测量范围-20 102 ，最小分度值为0.2. 545 30 275mm L W H. 340 545 275mm L W H. 深色石油产品硫含量测定器管式炉法按照标准 GB/T 387 测定深色石油产品的硫含量。本仪器适用于硫含量大于0.1% m m 的深色石油产品，如润滑剂、重质石油产品、原油、石油焦、石蜡和含硫添加剂等。自动定时时间预热0-99min 键盘设定，增量1 min. 焙烧0-99min 键盘设定，增量1 min ，. 外形尺寸 530 380 550m. 环境温度 5 40 (室内). 存放温度 10 55 (室内).

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台式离心机制备鸡卵类粘蛋白 – 离心机

http://ytyq.net/archives/1873

9)05mol/L NaOH-0.5mol/L HCl(V V 1 1)。 10)标准胰蛋白酶溶液(100μg/ml) 称取10mg标准胰蛋白(预先经凯氏定氮法测定其含量)，加入0.01mol/L盐酸使其溶解，定容至100ml。 12)006 N-苯甲酰-DL-精氨酸-β一荼酰胺(BANA) 称取BANA 60mg，溶解于20ml 95 乙醇中，再用pH7.8，0.2mol/L磷酸缓冲液稀释至10ml。取鸡蛋清50ml，在30 水浴中，缓慢加入等体积的0.5mol/L 三. 氯乙酸—丙酮溶液(三氯乙酸丙酮 1 2)，边加边搅拌，约30min加完，最后溶液的pH. 5)倾出部分上清液，其余全部转移至离心管中利用台式离心机转速3000r/min，4 离心15min，倾出上清液，将离心管底部的沉淀物放在真空干燥器内，抽气，除去残留丙酮，然后用5ml蒸馏水溶解，若溶解液混浊，可用滤纸滤去不溶物，将溶解液用SefhadexG—25层析柱脱盐或者透析除盐。取SefhadexG—25凝胶，用0.02mol/L的磷酸缓冲液(PH6.5)500ml热溶胀2h或室温溶胀24h。

4

湘仪离心机 – 离心机

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VC 220 22V 50/60Hz 16A. 外形尺寸( 长宽高). 1min 99min LED 30s 99min59s(LCD). 外包装尺寸( 长宽高). AC 220 22V 50Hz 16A. 外形尺寸( 长宽高). 1min 99min LED 30s 99min59s(LCD). 外包装尺寸( 长宽高). AC 220 22V 50Hz 16A. 24×1.5/2.2ml. 12 8 0.2. 数码管显示 LED 或大屏幕液晶显示 LCD 用户选配. AC 220 22V 50/60Hz 10A. 外形尺寸( 长宽高). 外形尺寸( 长宽高). 外形尺寸( 长宽高). 外包装尺寸( 长宽高). 外形尺寸( 长宽高). 外包装尺寸( 长宽高). 微机控制交流变频电机驱动、无碳粉污染、延长使用寿命噪声低、振动小配有多种转子，方便用户选用。外形尺寸( 长宽高).

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1 取肾用无菌操作取出断乳前后幼龄动物的肾脏置灭菌平皿中，剪去留的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾的被膜和脂肪，并纵向切成两半，剪去肾盂及髓质部分，用含双抗(指青、链霉素，下同)的汉克氏液洗净，移置小烧杯中，剪成乳糜状，再用汉克氏液洗2—3次，至液体澄清无血细胞为止。 2 消化加入10倍的0.125 胰酶液进行消化。 3 细胞计数和分装取已制好的细胞悬浮液，用计数白细胞的方法计数，根据计数结果，用营养液(pH6.8—7.0)稀释为每毫升含50-60万细胞，分装于小扁瓶中容量约50毫升的扁瓶加悬液约5毫升，也可分装在链霉素小瓶中。 4 培养在37 培养，3—4天即可粘附瓶壁形成单层细胞，以后每过3—4大更换一次维持液。 5 接毒将病料剪碎，按1 4加含双抗的汉克氏液研磨成乳糜状，经冻融处理使细胞破碎，病毒充分释放，用台式离心机，将转速控制在3000转/分左右离心15分钟，将上清液接种到已生长单层细胞的培养瓶中，在37 温箱中吸附30-60分钟，然后加入维持液继续培养。 1将“POWER”打开至“ON”。如需要紧急刹车遇故障时可打开至“ON”档，但一般尽量不用。 12)006 N-苯甲...

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