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Aniridiekonferenz 2016 | 3. Europäische Aniridie Konferenz in Deutschland

3. Europäische Aniridie Konferenz am 27. - 28.08.2016 in Duisburg/Germany

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Aniridiekonferenz 2016 | 3. Europäische Aniridie Konferenz in Deutschland | aniridiaconference.eu Reviews
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3. Europäische Aniridie Konferenz am 27. - 28.08.2016 in Duisburg/Germany
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Aniridiekonferenz 2016 | 3. Europäische Aniridie Konferenz in Deutschland | aniridiaconference.eu Reviews

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3. Europäische Aniridie Konferenz am 27. - 28.08.2016 in Duisburg/Germany

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aniridiaconference 2016 | 3th European Aniridia Conference in Germany

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27-28 Aug. 2016. The 3rd European Aniridia Conference unites a patients day with a two-day scientifical conferece, which can be attended by interested listeners and persons concerned. The essential for the conference at a glance. The 3rd European Aniridia Conference. All other sessions are reserved for scientifical discussions! Where is the conference. When is the conference. The event will take place on:. 27th to the 28th of August 2016. How is the conference. 26 August 2016 patients day ). Veronica v&#...

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Aniridiekonferenz 2016 | 3. Europäische Aniridie Konferenz in Deutschland

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27-28 Aug. 2016. Die 3 Europäische Aniridiekonferenz vereint einen Patiententag mit einer zweitägigen wissenschaftlichen Tagung, die Betroffenen zum Hören offen steht. Das Wesentliche zur Tagung in Kürze. Bei der 3. Europäischen Aniridiekonferenz. Die übrigen Sitzungen dienen jedoch vor allem dem wissenschaftlichen Austausch zwischen den Aniridie-forschenden Experten - um genau hier eine fruchtbare Diskussion zwischen den Wissenschaftlern zu ermöglichen, bitten wir die Betroffenen, nur als Hörende anwese...

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Aniridie-Wagr e.V. ∣ Spenden

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Auch Sie möchten zum Lichtblick für blinde/sehbehinderte Menschen werden, die durch die seltene Augenfehlbildung Aniridie stark beeinträchtigt sind? Wir würden uns sehr freuen wenn Sie auf folgendes Konto Ihre Spende für Wissenschaft und Forschung überweisen:. Spende für Wissenschaft und Forschung. Spende für Mitgliederbetreuung; regionale and überregionale Tagungen. Möchten Sie eine Spendenquittung? Auf dem Server ist ein Fehler aufgetreten. Straße und Hausnummer eingeben. Aktuelle News and Informationen.

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Aniridie-Wagr e.V. ∣ Der Verein

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Wir als Eltern betroffener Kinder und erwachsene Betroffene haben bundesweit und im europäischem Ausland Kontakte, sowie eine Zusammenarbeit mit Menschen und deren Familien hergestellt, die von Aniridie,dem WAGR-Syndrom, Gillespie Syndrom oder Axenfeld Rieger Syndrom oder der Peters Anomalie betroffen sind. Wir möchten über die Aniridie und aber auch über die seltenen damit möglich verbundenen Syndrome aufklären, sowie über die damit verbundene hochgradige Sehbehinderung . Wir möchten die Öffentlichkeit ...

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Aniridie-Wagr e.V. ∣ Aniridie

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Aniridie (griechisch: ohne [an-] Iris [-iridia] ist ein seltener Gendefekt, der primär das Auge betrifft, aber auch abhängig vom Typ und der Schwere des Gendefekts weitere Einflüsse auf die Entwicklung und Gesundheit nehmen kann. Aniridie wird in den meisten Fällen durch Mutationen des PAX6-Gens hervorgerufen und ist in über 2/3 der Fälle erblich bedingt. Aniridie ist im Orphanet hinterlegt, einem Referenzprotal für Informationen über seltene Krankheiten und deren Medikamente (unter der Nummer ORPHA77).

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Aniridie-Wagr e.V. ∣ Medien

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Aktuelle News and Informationen. Das Camp ist in erster Linie für Jugendliche mit Aniridie, aber auch für deren Geschwister zwischen 15 und 25 Jahren. 500,00 Spende vom Bayern Fan Club Dorfbrunnen Michelau. Die Überraschung des Abends gelang dem Bayern . Tel: 09571 - 97 38 575. Fax: 09571 - 97 38 364. Auf dem Server ist ein Fehler aufgetreten.

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500,00 Spende vom Bayern Fan Club Dorfbrunnen Michelau. Des Abends gelang dem Bayern Fan Club Dorfbrunnen Michelau (mein Heimatdorf) der durch eine Tombola und Trikotversteigerung sage und schreibe 500,00 Euro für den AWS Aniridie Wagr e.V. einnahm. Lieber Raphael dein Trikot wurde versteigert an einen kleinen Bayern Fan der sich riesig darüber gefreut hat. 500,00 Euro für den Verein.wir sind total überwältigt und freuen uns riesig. AWS landet beim Voting auf Platz 1 und gewinnt 1.000. In der Zeit vom 25...

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Aniridie-Wagr e.V. ∣ Photogallerie

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Aktuelle News and Informationen. Das Camp ist in erster Linie für Jugendliche mit Aniridie, aber auch für deren Geschwister zwischen 15 und 25 Jahren. 500,00 Spende vom Bayern Fan Club Dorfbrunnen Michelau. Die Überraschung des Abends gelang dem Bayern . Tel: 09571 - 97 38 575. Fax: 09571 - 97 38 364. Auf dem Server ist ein Fehler aufgetreten.

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Aniridie-Wagr e.V. ∣ Ansprechpartner

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Corinna Patzak, Schriftführer. Mein Name ist Corinna Patzak, ich bin 46 Jahre alt, Diplom Kauffrau und in einer großen Unfallversicherung Führungskraft im Bereich Controlling. Ich bin selbst betroffen von der Aniridie-Erkrankung. Wenn es gelänge, vielleicht nicht mehr für uns, aber für die kleinen Betroffenen, den medizinischen Fortschritt zur Heilung oder Minderung der Auswirkungen der Aniridie zu beschleunigen, dann würde mich das schon sehr glücklich machen. Ramona Schwindt, Kassenprüfer.

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Ist eine sehr seltene (Häufigkeit 1:200000), autosomal-dominant vererbte Entwicklungsstörung des vorderen Augenabschnittes, die häufig mit systemischen Anomalien auftritt und bei ca. 50% der Patienten mit einem Glaukom assoziiert ist. Für die Suche nach den 26 Patienten dieser Arbeit wäre ein Screening in der Bevölkerung von 10,4 Millionen Menschen erforderlich. Morphologie, Familienanamnese, Diagnosezeitpunkt bei 26 Patienten mit Axenfeld-Rieger-Syndrom mit Glaukom oder okulärer Hypertension. Syn Irido-...

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AWS Aniridie - Wagr e.V. - Leben mit Aniridie. Ist eine seltene genetisch bedingte Fehlbildung des Sehorgans welches sehr komplexe Auswirkungen auf die Entwicklung hat. Sie bedeutet ein beidseitiges vollständiges oder teilweises Fehlen der Iris (Regenbogenhaut). Dadurch kann die Pupille sich nicht schließen und nicht das einfallende Licht regulieren. Eines ist ganz klar, diese Behinderung anzunehmen und nach vorn zu schauen ist das einzig Richtige! Wir sind sicher dass die Forschung bald soweit ist mediz...

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Supporting people with aniridia and their families. Running for fun and aniridia. How we spend the money you raise? Aniridia around the world. Our events are opportunities for people to learn about aniridia and related conditions from: us, each other and professionals in medical and related fields. For example delegates find out how others affected by aniridia deal with it every day. The events are also a chance to contribute to ANUK by sharing ideas and experiences, and/or volunteering. Youth with aniri...

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