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Verein Lichen Sclerosus
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Verein Lichen Sclerosus - Home
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Wer kann betroffen sein. Was wir wollen und bieten. Was wir im Mitgliederbereich bieten. Informations pour les francophones. Informazioni per l'area italofona. Letztes Update 5.3.2017. Hallo und herzlich willkommen auf der Homepage des Vereins Lichen Sclerosus. Folgende Symptome können Anzeichen auf Lichen Sclerosus sein: Jucken und Brennen im Genitalbereich, weissliche Vernarbungen und Flecken, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und Wundsein danach, dünne, glänzende, trockene Schleimhaut u...Video vom 13...
Verein Lichen Sclerosus - Kontakt
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Wer kann betroffen sein. Was wir wollen und bieten. Was wir im Mitgliederbereich bieten. Informations pour les francophones. Informazioni per l'area italofona. Letztes Update 5.3.2017. Die Originalen Behandlungsrichtlinien aus dem Jahr 2014 publizieren wir auf unserer zusätzlichen Informationshomepages www.juckenundbrennen.de. Resp www.juckenundbrennen.ch. Resp www.juckenundbrennen.at. Sprechen Sie Ihren Arzt auf diese S3-Leitlinien an! Der Verein Lichen Sclerosus wächst seit der Gründung 2013 ...Kann ic...
Verein Lichen Sclerosus - Sponsoren und Gönner
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Wer kann betroffen sein. Was wir wollen und bieten. Was wir im Mitgliederbereich bieten. Informations pour les francophones. Informazioni per l'area italofona. Letztes Update 5.3.2017. Sponsoren und Gönner. Wie alle gemeinnützigen Vereine ist auch der Verein Lichen Sclerosus auf Sponsoren- und Gönnerbeiträge angewiesen. Der ehrenamtlich tätige Vorstand verwendet diese Beiträge ausschliesslich für das Betreiben des Vereins (Homepage, Öffentlichkeitsarbeit, Drucksachen, etc.). Alternative Bank Schweiz AG.
Verein Lichen Sclerosus - Lichen planus
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Component: MainBusinessLogic , Method: GetFooterContent, Message: Exception occured. Component: MainDataAccessLogic , Method: GetFooterContent, Message: Could not get the data from the database. There is already an open DataReader associated with this Connection which must be closed first. Wer kann betroffen sein. Was wir wollen und bieten. Was wir im Mitgliederbereich bieten. Informations pour les francophones. Informazioni per l'area italofona. Letztes Update 5.3.2017. Was ist Lichen planus?
Verein Lichen Sclerosus - Home
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Wer kann betroffen sein. Was wir wollen und bieten. Was wir im Mitgliederbereich bieten. Informations pour les francophones. Informazioni per l'area italofona. Letztes Update 5.3.2017. Hallo und herzlich willkommen auf der Homepage des Vereins Lichen Sclerosus. Folgende Symptome können Anzeichen auf Lichen Sclerosus sein: Jucken und Brennen im Genitalbereich, weissliche Vernarbungen und Flecken, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und Wundsein danach, dünne, glänzende, trockene Schleimhaut u...Video vom 13...
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juckenundbrennen.ch - Literatur
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Formen von Lichen Sclerosus. Lichen Sclerosus beim Kind. Lichen Sclerosus beim Mann. Lichen Sclerosus und Sexualität. Wo bekomme ich Hilfe. Lichen Sclerosus - Beratungsanlass, Diagnose und therapeutisches Procedere. Kirtschig, G., Deutsches Ärzteblatt, 13. Mai 2016;113(19) ( Download PDF. Manchmal wünsche ich mir Ferien von der Krankheit, ein Interview mit einer Mutter eines betroffenen Mädchens. Text Nathalie Wolgensinger ( Download PDF. Erschienen März 2016. Pruritus und Brennen im Genitalbereich der F...
juckenundbrennen.ch - Lichen Sclerosus Behandlung
http://www.juckenundbrennen.ch/de/lichen_sclerosus_behandlung
Formen von Lichen Sclerosus. Lichen Sclerosus beim Kind. Lichen Sclerosus beim Mann. Lichen Sclerosus und Sexualität. Wo bekomme ich Hilfe. Wie wird LS behandelt? Es gelten die im Jahr 2014 etablierten Europäischen Behandlungsrichtlinien, den kompletten englischen Wortlaut (80 Seiten) finden Sie unter der Rubrik Ärzteplattform. Clobetasolpropionat 0,05% oder Mometason 0.1%). Danach folgt die Erhaltungstherapie. Wichtig ist, dass die Therapie konsequent und mit Disziplin angewendet wird entsprechend den R...
juckenundbrennen.ch - Kommunikationsplattformen
http://www.juckenundbrennen.ch/de/kommunikationsplattformen
Formen von Lichen Sclerosus. Lichen Sclerosus beim Kind. Lichen Sclerosus beim Mann. Lichen Sclerosus und Sexualität. Wo bekomme ich Hilfe. Wer sich gerne im geschützten Rahmen in einem Forum mit anderen Betroffenen austauschen möchte, kann dies beim Verein Lichen Sclerosus auf unterschiedliche Art und Weise tun. Regelmässige Treffen von Selbsthilfe-Austauschgruppen in vielen Regionen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz. Passwortgeschützte geschlechter- und altersspezifiische Foren.
juckenundbrennen.ch - Wo bekomme ich Hilfe
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Formen von Lichen Sclerosus. Lichen Sclerosus beim Kind. Lichen Sclerosus beim Mann. Lichen Sclerosus und Sexualität. Wo bekomme ich Hilfe. Wo bekomme ich Hilfe? Es gibt Anlaufstellen in vielen Regionen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz. Die sog. Austauschgruppen des Vereins Lichen Sclerosus treffen sich regelmässig. Angesprochen werden betroffene Frauen, Männer und auch Eltern betroffener Kinder. Derzeit sind auch diverse Workshops ausgeschrieben zu folgenden Themen:. Erstellt durch naviti GmbH.
juckenundbrennen.ch - FAQ's
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Formen von Lichen Sclerosus. Lichen Sclerosus beim Kind. Lichen Sclerosus beim Mann. Lichen Sclerosus und Sexualität. Wo bekomme ich Hilfe. Häufige Fragen von Betroffenen. Generell ist wichtig festzuhalten:. 1 Es braucht Geduld und Zeit, zu lernen, mit der Krankheit Lichen Sclerosus umzugehen. 2 Es ist für die adäquate Behandlung und den Verlauf der Krankheit zentral, dass sich Betroffene durch einen Arzt beraten lassen, der sich wirklich mit der Krankheit und der Therapie auskennt. Ich habe kürzlic...
juckenundbrennen.ch - Lichen Sclerosus beim Mann
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Formen von Lichen Sclerosus. Lichen Sclerosus beim Kind. Lichen Sclerosus beim Mann. Lichen Sclerosus und Sexualität. Wo bekomme ich Hilfe. LS beim Mann und Knaben. Lichen Sclerosus gilt bei Jungen und Männern nach einer totalen Beschneidung meistens als geheilt. Bei Männern kann zunächst ein Versuch mit einem hochpotenten Kortison (Clobetasolpropionat) für 3 Monate gemacht werden. Sollte da nicht zum Erfolg führen kommt man wohl an einer Beschneidung nicht vorbei. Das Interview mit einem betroffenen Mann.
Links
http://www.vive.co.at/common/info/selbsthilfegruppen.html
Dermatosen - entzündliche Erkrankungen an der Vulva. Infektionen an der Vulva. Maligne Tumore der Vulva. Http:/ www.vulvodynie.de/de/. Http:/ www.lichensclerosus.net/. Http:/ www.lichensclerosus.ch/de/home. Http:/ www.uklp.org.uk/. Http:/ www.psoriasis-hilfe.at/. Http:/ www.psoaktuell.com/selbsthilfe.htm. Http:/ vulvakarzinom-shg.de/board/content.php. Http:/ www.curado.de/Vulva-Karzinom-Selbsthilfegruppe- 24090/. Http:/ www.vulvalpainsociety.org/vps/. Http:/ www.vulvodynie-hilfe.de/.
juckenundbrennen.ch - Ärzteplattform
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Formen von Lichen Sclerosus. Lichen Sclerosus beim Kind. Lichen Sclerosus beim Mann. Lichen Sclerosus und Sexualität. Wo bekomme ich Hilfe. Informationen für Ärztinnen und Ärzte. Wiederkehrender Juckreiz und Brennen, Rötungen, Einblutungen oder weissliche Verfärbung im Genitalbereich, Hautrisse im Afterbereich, Schmerzen während/nach dem Geschlechtsverkehr, Blasenbeschwerden trotz unauffälligem Urin…. Das zwischenzeitliche Verschwinden der störenden und schmerzenden Symptome (in der schubfreien Zeit...
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Welcome to your new site! Your site, lichensclerosisanswers.com. Is configured correctly on the Brownrice servers. You may now upload content. To replace this page. Helpful Links On Our Website. Http:/ dashboard.brownrice.com. Http:/ support.brownrice.com. Http:/ www.brownrice.com/contact. Http:/ www.brownrice.com. Available 24 hours after launch).
Stem Cell Lift - A Revolutionary Treatment for Lichen Sclerosus
Innovated by Dr. Nathan Newman. Call Today: 310.273.3344. Lichen Sclerosus Treatment with the Stem Cell Lift. What is Lichen Sclerosus et Atrophicus? Lichen Sclerosus (LS), an autoimmune skin disease that affects the genitalia, can be very physically and emotionally painful for anyone with the disease. In the video above, Dr Newman discusses how he has been very successfully treating the disease with the Stem Cell Lift procedure. And other autoimmune skin diseases. Lichen Sclerosus etAtrophicus patients ...
Lichen Sclerosis :: Home
Sign up for the FREE newsletter to be notified of latest news and medical breakthroughs and advances for Lichen Sclerosis. We have compiled this information to help anyone who has been diagnosed with Lichen Sclerosus, thinks they may have it, or has a friend or family member with this disease. Included within this eBook is: information about the causes, symptoms, diagnosis, and treatment of lichen sclerosis. The eBook Table of Contents are as follows:. WHO IS THIS EBOOK FOR? HOW COMMON IS IT?
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Stem Cell Lift - A Revolutionary Treatment for Lichen Sclerosus
Innovated by Dr. Nathan Newman. Call Today: 310.273.3344. New Hope for Treating Lichen Sclerosus:. What is Lichen Sclerosus? Lichen Sclerosus ET Atrophicus (LS) is a chronic inflammatory disorder of the skin and mucous membranes usually involving the genital and anal areas. The symptoms of Lichen Sclerosus are usually unbearable itching and burning, similar to a chronic yeast infection, thinning and scarring of the vaginal tissues it affects and consequently, may result in painful intercourse. Dr Newman&...
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Wer kann betroffen sein. Was wir wollen und bieten. Was wir im Mitgliederbereich bieten. Informazioni per l'area italofona. Informations pour les francophones. Letztes Update 8.12.2016. Hallo und Herzlich Willkommen auf der Homepage des Vereins Lichen Sclerosus. Wir sind glücklich, eine Anlaufstelle zu bieten, die. Wir möchten für Sie genau. Anlaufstelle sein, die wir selber gerne gefunden hätten…Willkommen! Flyer zur Selbstuntersuchung.pdf. Videos zum Thema Lichen Sclerosus. Was ist Lichen Sclerosus?
Lichen Sclerosus | LichenSclerosus.com
Advertise your Lichen Sclerosus; book, procedure, medical practice, medical research or therapy. For ad rates, send email to: advertising@. For advertising inquiries, send email to:. We are not doctors and do not provide medical or healthcare advice. * *. If you have a medical or healthcare concern, contact your doctor or healthcare professional. What Is Lichen Sclerosus. A woman may not experience anymore excruciating pain, suffering and embarrassment than that caused by a disease called Lichen Sclerosus.
Lichen Sclerosus Foreningen | Foreningen og kontakt
Bedre behandling af kvinder med Lichen Sclerosus. Om Lichen Sclerosus Foreningen. Velkommen til Lichen Sclerosus Foreningen, hvor vi samler informationer om Lichen Sclerosus og erfaringer fra personer med denne sygdom. Siden indeholder information om selve sygdommen med gode råd fra vores medlemmer samt et forum, hvor man som betalende medlem kan skrive sammen med hinanden og udveksle erfaringer om det at leve med denne sygdom. Med foreningen ønsker vi derfor at:. Udbrede kendskabet til Lichen Sclerosus.
LichenSclerosus.info: Nieuws
Vernauwing van de vagina. De Nederlandse Lichen Sclerosus Steun Groep. De Nederlandse Lichen Sclerosus Steun Groep is opgericht naar analogie van de Engelse National LS Support Group, de eerste groep die is opgericht door Fabia Brackenbury in 1999, om LS meer bekend te maken. Deze site is samengesteld door een groep vrouwen en mannen, die ook met LS werden geconfronteerd. Wat voor behandelmethoden zijn er? Hoe ga ik er mee om? Hoe vertel ik het mijn omgeving? Wat kan ik doen om minder last te hebben?
A.LI.S.A. – Associazione Italiana per la Lotta al Lichen ScleroAtrofico
Che cosa è il Lichen. Convocazione assemblea dei soci 29 marzo. Marzo 2, 2014. Ciao a tutti/e,. Sabato 29 marzo 2014. È convocata a Roma l’assemblea dei soci, con il seguente ordine del giorno:. Approvazione del bilancio consuntivo anno 2013. Elezioni per la nomina del Presidente e del Consiglio Direttivo, essendo scaduto il mandato triennale degli attuali. Discussione sull’istituzione del Comitato Scientifico e nuove esigenze organizzative. Si tratta di un’assemblea molto importante. Maggio 19, 2013.
Living with LS | How to Manage Lichen Sclerosus
Meds & Suggestions. Information on how to manage Lichen Sclerosus. Welcome to our website, created. People with LS,. People with LS. We wanted to have an avenue to share information about the condition, Lichen Sclerosus, to make the public more aware of this not so rare condition as some assume it is. As well as being able to share tips and suggestions that those of us with LS have found helps us to manage our disease. While Dee is no longer with us, her spirit and vision live on in the many lives she ha...
