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A.LI.S.A. – Associazione Italiana per la Lotta al Lichen ScleroAtrofico

Che cosa è il Lichen. Convocazione assemblea dei soci 29 marzo. Marzo 2, 2014. Ciao a tutti/e,. Sabato 29 marzo 2014. È convocata a Roma l’assemblea dei soci, con il seguente ordine del giorno:. Approvazione del bilancio consuntivo anno 2013. Elezioni per la nomina del Presidente e del Consiglio Direttivo, essendo scaduto il mandato triennale degli attuali. Discussione sull’istituzione del Comitato Scientifico e nuove esigenze organizzative. Si tratta di un’assemblea molto importante. Maggio 19, 2013.

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Fitoterapia | A.LI.S.A. – Associazione Italiana per la Lotta al Lichen ScleroAtrofico

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Alimentazione | A.LI.S.A. – Associazione Italiana per la Lotta al Lichen ScleroAtrofico

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Che cosa è il Lichen. Dieta per il Lichen sclerosus. Maggio 19, 2013. Link: http:/ curezone.com/forums/fm.asp? Il Lichen sclerosus (LS) è classificato come ‘malattia autoimmune’ e indipendentemente dal fatto che la classificazione si adatta, ha molto in comune con altre malattie di quel gruppo. Pertanto, le cose che possono aiutare altre diagnosi possono aiutare anche in caso di LS. Radicali liberi e terapie antossidanti. Settembre 23, 2011. Fonte: http:/ www.valeostudio.it/dermatologiai … ...L’oss...

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Attività dell’Associazione A.LI.S.A. | A.LI.S.A. – Associazione Italiana per la Lotta al Lichen ScleroAtrofico

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Congressi | A.LI.S.A. – Associazione Italiana per la Lotta al Lichen ScleroAtrofico

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Che cosa è il Lichen | A.LI.S.A. – Associazione Italiana per la Lotta al Lichen ScleroAtrofico

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Che cosa è il Lichen. Che cosa è il Lichen. INFORMAZIONI DI BASE SUL LICHEN SCLEROSUS VULVARE. Di seguito riporto un brano dell’articolo pubblicato sugli Atti della S.I.G.O. ad opera dei dott. P. Lippa e P. Inghirami del Consultorio AIED Roma. Il documento intero (in pdf) è disponibile al seguente link:. Http:/ www.sigo.it/Documenti/CDSigo/Con … ulvari.pdf. Una corretta terapia del Lichen scleroatrofico deve considerare in sintesi:. Una attenuazione della sintomatologia;. Secondo alcuni Autori una ridott...

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Diritti non Regali per i Malati Rari: aprile 2014

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DICONO DI NOI - RASSEGNA STAMPA. CHI SIAMO - ATTIVITA' - STATUTO - REGOLAMENTO COMITATO DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI. LETTERA ALLE REGIONI PER CHIEDERE IL RICONOSCIMENTO E L’ATTRIBUZIONE DI UN CODICE DI ESENZIONE REGIONALE PER LE MALATTIE RARE NON ANCORA INSERITE NELL'ALLEGATO 1 DEL DM 279/01. PERCHE' UNA LETTERA ALLE REGIONI. RISPOSTE DELLE REGIONI ALLA LETTERA ALLE REGIONI :. PETIZIONE EUROPEA MALATTIE RARE NON ANCORA RICONOSCIUTE. SEGNALAZIONI DI PATOLOGIE RARE NON RICONOSCIUTE 2012. Da: Dirit...

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