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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Impressum
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Kontakt
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten. Tel 043 433 86 90. Fax 043 433 86 85. Raquo; Geschäftsstelle. Gelangen Sie direkt zur Webseite des Zentrums für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik der Stiftung ( www.genetikzentrum.ch.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - Unsere Aktivitäten
http://www.rarediseasefoundation.ch/Unsere+Aktivit%25E4ten.htm
Die Stiftung ist die Trägerin des schweizweit ersten Zentrums für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Das Genetikzentrum ist auf die Diagnostik, Erforschung und Therapie genetisch bedingter seltener Krankheiten, insbesondere Aortenkrankheiten. Spezialisiert. Diese Leistungen werden von den Krankenkassen nicht. Vergütet. Die Stiftung soll Menschen mit seltenen Krankheiten eine individuelle Diagnose und Therapie ermöglichen. » Mehr. Finden Sie » hier.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - stiftung - stiftungsbeirat
http://www.rarediseasefoundation.ch/Stiftung/Stiftungsbeirat.htm
Der ehrenamtliche Stiftungsbeirat setzt sich aus folgenden Mitgliedern zusammen:. Christian Bretscher, lic. iur., Kommunikationsberater BR/SPRV. Prof Dr. phil. nat. Sabina Gallati, Humangenetik, Inselspital, Universität Bern. Prof emer. Dr. med. Hansjakob Müller, Medizinische Genetik UKBB/DBM, Universität Basel. Dr med. Roland Spiegel, FMH/FAMH Medizinische Genetik. Prof emer. Dr. med. Beat Steinmann, Kinderspital, Universität Zürich.
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Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten l Foundation for people with rare diseases - ihr engagement
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Vielen herzlichen Dank, dass Sie sich für Menschen mit seltenen Krankheiten engagieren möchten! Mit Ihrem Engagement für die Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten helfen Sie mit, den Stiftungszweck. Aktiv zu fördern. Gleichzeitig fördern Sie Forschung. Am Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik ( www.genetikzentrum.ch. Und tragen dadurch zu Innovation und Wissenstransfer bei. Engagieren Sie sich als Partner der Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten!
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Ein herzliches Dankeschön an Stefan Stocker, Präsident des EHC Dübendorf! Der EHC Dübendorf hat sich nach der Frühlingsgala entschieden, ALD-Charity zu unterstützen. Notabene in einer Auflage von 12‘000 Stück! Ein grosses Dankeschön gebührt den Verantwortlichen des EHC Dübendorf! ALD on the move. Klicken Sie sich hier durch die ALD on the move Fotos. Frauenverein and Märtteam Winkel. 2014 sammelte der Freuenverein Winkel www.frauenverein-winkel.ch. Spendenbetrag CHF 12766.00! Die Wandergruppe sammelt den...
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Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik | 8952 Schlieren, Zürich | medizinische Genetik Zürich | Genetische Beratung, Gendiagnostik, Forschung Research | PD Dr. Gabor Matyas - projects
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Forschung / Research. Forschung / Research. Our research focuses on the understanding of the molecular basis and the pathogenesis of aortic aneurysms and related diseases. Raquo; Selected scientific projects (since 2006). Clinical sequencing: WGS is the better WES. Looking for CNVs by NGS: Pare Me Down. Assessment of the mechanical stability of the aorta in a mouse model. Of Ehlers-Danlos syndrome vascular type (EDS IV). Evaluation of three sequence capture platforms for whole exome sequencing. Mehr &uum...
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Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik | 8952 Schlieren, Zürich | medizinische Genetik Zürich | Genetische Beratung, Gendiagnostik, Forschung Research | PD Dr. Gabor Matyas - anmeldeformular
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Forschung / Research. Forschung / Research. Das Anmeldeformular für DNA-Untersuchungen (prä- und postnatal) finden Sie » hier. Bitte senden Sie pro zu untersuchende Person immer ein ausgefülltes Anmeldeformular mit dem »Untersuchungsmaterial. Bei Patienten, bei denen Aneurysma, Dissektion oder Ruptur der Aorta oder ein Verdacht auf Marfan Syndrom (MFS) bzw. vaskulären Typ von Ehlers-Danlos Syndrom (EDS IV) vorliegt, ist auch ein ausgefüllter Fragebogen zu » MFS. Und/oder zu » EDS IV. Mehr über uns.
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Forschung / Research. Forschung / Research. Docendo discimus – Durch Lehren lernen wir. Verba docent, exempla trahunt – Worte lehren, Beispiele reissen mit. Wir sind auf dem Gebiet der medizinischen Molekulargenetik in der universitären Lehre und in der labormedizinischen FAMH-Weiterbildung tätig, wobei wir Fach- und Methodenwissen sowohl theoretisch als auch praktisch vermitteln. Zentrum für Kardiovaskuläre Genetik und Gendiagnostik. C/o Stiftung für Menschen mit seltenen Krankheiten. Mehr über uns.
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