aniridia.eu
Aniridia Europe | Uniting the European Aniridia AssociationsUniting the European Aniridia Associations
http://www.aniridia.eu/
Uniting the European Aniridia Associations
http://www.aniridia.eu/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Friday
LOAD TIME
2.3 seconds
PAGES IN
THIS WEBSITE
20
SSL
EXTERNAL LINKS
75
SITE IP
46.30.212.30
LOAD TIME
2.278 sec
SCORE
6.2
Aniridia Europe | Uniting the European Aniridia Associations | aniridia.eu Reviews
https://aniridia.eu
Uniting the European Aniridia Associations
Aniridia Europe - forums • Index page
Aniridia Europe - forums. One board to bring them all. To the Aniridia Europe website. Last visit was: Sun Aug 16, 2015 2:40 am. It is currently Sun Aug 16, 2015 2:40 am. Questions, opinions, ideas and thoughts about aniridia. Anything and everything about aniridia except. Genetics: The PAX6 gene and 11p13 chromosone. Genetic testing, guidance, the heredity of aniridia. Thu Jan 02, 2014 7:41 pm. Want to talk about sight issues not related to aniridia? Or anything else not related to aniridia? Is a rare g...
aniridia.eu
Greek | Aniridia Europe
http://www.aniridia.eu/what-is-aniridia/greek
Affiliated member application form. Full member application form. Καλώς ήρθατε στην ιστοσελίδα της Aniridia Europe, που είναι η Ευρωπαϊκή ομοσπονδία ενώσεων της aniridia και οι εκπρόσωποι της. Ο κύριος στόχος αυτής της σελίδας είναι να μεταφέρω κάποιες βασικές πληροφορίες σχετικά με aniridia και την κατάσταση των ατόμων που επηρεάζονται από αυτή σε ορισμένες από τις γλώσσες των ευρωπαϊκών χωρών όπου δεν υπάρχει ήδη μια ένωση που να εκπροσωπεί την aniridia. Θεώνη Κόντη (Theoni Konti). Μπορεί επίσης να προ...
What is Aniridia? | Aniridia Europe
http://www.aniridia.eu/what-is-aniridia
Affiliated member application form. Full member application form. Aniridia, meaning without iris , is a rare genetic disorder affecting vision, characterised by incomplete formation of the eye iris (the coloured part of the eye that surrounds the black pupil). It may also cause other parts of the eye to be under-developed such as the optic nerve and the macula (the central part of the retina). Aniridia is congenital (present at birth) and is caused by a disfunction of the PAX6 gene, situated on the 11.
Affiliated member application form | Aniridia Europe
http://www.aniridia.eu/members/membership/affiliated-member-application-form
Affiliated member application form. Full member application form. Affiliated member application form. Are you the chosen representative of a network or support group? Name of network/support group, or keep blank if individual:. Support group on Facebook. Bull; Legal notice. Bull; Contact us.
Full member application form | Aniridia Europe
http://www.aniridia.eu/members/membership/full-member-application
Affiliated member application form. Full member application form. Full member application form. Date of decision in Board Meeting / General Assembly:. Mandate is valid until:. Support group on Facebook. Bull; Legal notice. Bull; Contact us.
Croatian | Aniridia Europe
http://www.aniridia.eu/what-is-aniridia/croatian
Affiliated member application form. Full member application form. Dobrodošli na stranice Aniridia Europe, Europsko udruženje udruga aniridije i njenih predstavnika. Glavni cilj ove stranice je prenijeti osnovne informacije o aniridiji i iskustva ljudi s aniridijom na nekoliko jezika europskih zemalja u kojima nema udruge koje se odnose na aniridiju. Lana.jelacic@aniridia.eu. To također može uzrokovati nerazvijenost drugih dijelova oka poput vidnog živca i makule (središnji dio mrežnice). Aniridia je kong...
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
20
Om oss – Aniridi Norge
http://www.aniridi.no/om-oss
Orgnr: 886 389 302. Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene. Aniridi Norge er en landsdekkende interesseorganisasjon for mennesker med aniridi og deres familie/pårørende. Foreningen er et samlingspunkt og en arena for å dele felles erfaringer om hvordan det er å leve med Aniridi. Litt om Aniridi Norges historie og hvorfor vi er til. Vårt aller første Aniridi-faglige samarbeid. Aniridi Norge har fremdeles et godt samarbeid med legene som var involvert i det første forskningsprosjektet. Nå opple...
Enlaces - Asociación Española de Aniridia
http://www.aniridia.es/Enlaces.html
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). Desde la Asociación Española de Aniridia trabajamos en Red con otras entidades. Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER:. Compuesta por más de 200 asociaciones, desde FEDER trabajamos de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida a corto, medio y largo plazo. Entidad sin Ánimo de Lucro, fundada en enero de 2.012 en el marco del III Congreso del. Associació Discapacitat V...
WAGR syndrom – Aniridi Norge
http://www.aniridi.no/handbok/syndromal-aniridi/wagr-syndrom
Orgnr: 886 389 302. Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene. WAGR syndrom, delesjon, Wilms tumor 1 (WT1) genet. Genetisk testing ved WAGR syndrom. Sannsynligheten for å få flere barn med WAGR syndrom. WAGR syndrom, delesjon, Wilms tumor 1 (WT1) genet. Når en del av et kromosom eller et gen mangler sier vi at det foreligger en delesjon. Delesjonene som forårsaker WAGR syndrom er store nok til å inkludere WT1 (Wilms tumor 1) genet helt eller delvis i tillegg til PAX6 genet. Særlig hos gutter er medf...
Rapporter – Aniridi Norge
http://www.aniridi.no/nyheter/foreningen/rapporter
Orgnr: 886 389 302. Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene. Rapporter og referater fra samlinger, kurs, konferanser, møter, og annen aktivitet på vegne av foreningen. Rapport fra AFI konferansen i Vancouver 13.08 14.08.15. Reisebrev fra aniridikonferansen i Venezia. Planleggingstur til Italia for gruppeutveksling. Samarbeidsprosjekt med Aniridia Bulgaria. Referat fra Nordisk aniridimøte 2014, Fredericia, Danmark. Referat fra Aniridi Norges likepersonssamling 2014. Referat fra Hurdalssamlinga 2010.
Hjelp, jeg skal snart bli mamma til en i 1. klasse! – Aniridi Norge
http://www.aniridi.no/2015/02/22/hjelp-jeg-skal-snart-bli-mamma-til-en-i-1-klasse
Orgnr: 886 389 302. Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene. Hjelp, jeg skal snart bli mamma til en i 1. klasse! Februar 22, 2015. Tekst and bilde: Silje Vangsnes. Ja, for det var det jeg tenkte når høsten bare kom nærmere og nærmere i fjor. Jeg har aniridi selv og mitt barn likeså. Ingenting var helt klart ennå. Søknader var sendt og papirarbeid stort sett unnagjort. Hvordan skulle dette gå? Jeg ville nok vært redd uansett hvor mye jeg kunne sett inn i fremtiden. Det er følelser som alle må i...
Viktig info – Aniridi Norge
http://www.aniridi.no/nyheter/foreningen/viktig-info
Orgnr: 886 389 302. Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene. Viktig informasjon til våre medlemmer. Innkalling til årsmøte i Aniridi Norge. Invitasjon til likemannssamling 2014. Aniridi Norge inviterer til likemannssamling 2013 og 10-års jubileum. Dato for likemannssamling 2013. Til deltagere ved helgen 8. – 10. juni. Invitasjon til likemannssamling og brukerdag Oslo 8. -10. juni 2012. Se og Hør søker personer med aniridi. Har du fått Aniridi Norges ID-kort? Siste frist for påmelding til samlingen!
In breve | Aniridia Italiana
http://www.aniridia.it/da-sapere/cose-laniridia/in-breve
Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia. Aniridia significa “senza iride”. E’una malattia genetica rara che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Le persone affette da aniri...
Aniridia Europe | Aniridia Italiana
http://www.aniridia.it/attivita/aniridia-europe
Cos’è l’aniridia. I primi contatti a livello internazionale risalgono al 2002, quando una delegazione italiana partecipa al Simposio Internazionale. Aniridia and associated conditions. Nell’ottobre 2003 si tiene a Parigi il primo. Pan-European Workshop on Aniridia. Una tappa importante è anche lo. European Workshop On Aniridia. Del 2008, ospitato dalla Asociación Española de Aniridia all’interno del proprio incontro nazionale a Mallorca. Aniridia Italiana collabora attivamente alle attivita di Aniridia E...
AWS Aniridie-Wagr e.V.⎢Aniridietagung2013
https://aniridie-wagr.de/aniridietagung-2013.html
Bericht: Denice Toews-Hennig, Aniridie-Wagr e.V. Ein für die Aniridie-Gemeinschaft unvergessliches Erlebnis fand vom 31.05.2013 02.06.2013 in Homburg statt. Freitag, 31.05.2013. Nach der Anreise wurden am Freitag schon die ersten Aniridieler und Ihre Angehörigen im Hotel gesichtet. Die kleine Runde beim Abendessen vergrösserte sich nach und nach durch die Ankunft weiterer Aniridieler. Samstag, 01.06.2013 Europäisches Treffen. Es ist gibt Unterschiede zwischen den USA und europäischen Aniridievereinigungen.
Наше общество | Аниридия.ру
http://www.aniridia.ru/ru/nashe-obshchestvo
Перейти к основному содержанию. Российское Межрегиональное общество помощи и поддержки аниридийных больных. Клиники в РФ и за рубежом. Первая Всероссийская Конференция по Врожденной Аниридии. Третья общеевропейская конференция по врожденной аниридии и WAGR синдрому. Проблемы глаза, связанные с аниридией. Плохое зрение и светочувствительность при аниридии. Проблемы роговой оболочки и хрусталика. Нистагм и косоглазие при аниридии. Как жить с аниридией. Ведущие клиники и разработки ученых по аниридии. С 9 и...
TOTAL LINKS TO THIS WEBSITE
75
Herzlich willkommen!
Design sollte nicht mit Kunst verwechselt werden, aber es ist eine Kunst, Design zu machen. Schön, SIE auf unserer Webseite begrüßen zu dürfen! Um Ihnen einen ersten Eindruck über unser Leistungsspektrum zu geben, finden Sie auf den folgenden Seiten nähere Informationen über unsere tägliche Arbeit in den Bereichen Grafik, Werbung und Marketing. Wir sind im Dialog mit unseren Kunden immer bestrebt die optimale Lösung für das jeweilige Produkt zu finden und dies zu einem fairen Preis umzusetzen.
Aniridi Norge
Orgnr: 886 389 302. Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene. Er en landsdekkende interesseorganisasjon for mennesker med den sjeldne diagnosen aniridi. Bidra til at alle med aniridi får god informasjon, den beste behandlingen, og inspirere til forskning gjennom internasjonalt samarbeid. Her er saksliste og andre årsmøtepapirer til årsmøtet 2015. (30.04.2015). Invitasjon til aniridisamling 2015. Medlemsbladet Iris, nr. 1 2015. Hjelp, jeg skal snart bli mamma til en i 1. klasse! 18 mar, 2015. Senter...
Aniridi
Det här är en sida som är till för dig som lever med den sällsynta diagnosen aniridi och för dig som är närstående eller vän till någon som har aniridi. Här kan du bland annat hitta information om aniridi. Läsa nyheter om aniridi. Och ladda ner en informationsfolder. Om aniridi och om vår förening. Aniridihelg på Tollare folkhögskola 9-10 maj 2015. Läs mer. Denna webbplats är gjord för skärmupplösningen 800x600. Denna webbplats uppdaterades senast den 8 Maj 2015, 19:17.
Canadian Aniridia Network | A foundation with a vision for your sight
Canadian Aniridia Network – A foundation with a vision for your sight. CLICK FOR DETAILS ON THE 2017 SCOTIABANK CHARITY CHALLENGE. The Canadian Aniridia Network would like to ask for you support. Our immediate focus is to create awareness among professionals and identify individuals with Aniridia in Canada. If you want to get involved please connect with us, volunteer, or donate. Sign up for updates and newsletters. 2017 Awareness campaign and fundraising.
Inicio - Asociación Española de Aniridia
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA (A.E.A). La Asociación Española de Aniridia, fue creada el 15 de Junio de 1996, desde entonce, quiere ser punto de referencia tanto para profesionales, como para afectados, sirviendo de puente entre los dos colectivos e intercambiando información en ambas direcciones. Es una Ong sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Asociaciones del Ministerio de Interior y en la Comunidad de Madrid. Colabora hoy, veremos mañana.". Colabora hoy, veremos mañana". Visita las siguien...
Aniridia Europe | Uniting the European Aniridia Associations
Affiliated member application form. Full member application form. The most noticeable symptom of aniridia is the partial or complete lack of an iris in both eyes. One of our mission objectives is to spread information and inspire research on aniridia. First Russian Congenital Aniridia Conference 2-4 July 2015, Moscow. May 8th, 2015. Report on Nordic Aniridia Meeting 2014 in Denmark. January 11th, 2015. Aniridia Summer 2015 – Invitation to youth camp in Italy. January 8th, 2015. To youth in the age of 15-...
| Aniridia Finland
Yhdistys Aniridia Finland r.y. Föreningen Aniridia Finland r.f. Alkukesän pohjoismainen Anirdiakonferenssi järjestetään Ahvenanmaalla 5-7. kesäkuuta 2015. Ohjelman löydät muutaman rivin päästä ja muu info tulee kotisivuille pian, mutta varaa aika jo kalenteriin! Luennoitsijana muun muassa silmälääkäri Päivi Lindahl. 8212;——-. Kevät tulee ja yhdistysaktiivisuus puhkeaa kukkaan lomien jälkeen. 8212;——-. Syksy lähestyy ja yhdistysaktiivisuus kasvaa kuin sienet sateella! 8212;——-. 8212;——-. Aniridia Finland ...
Aniridia Italiana | Il portale dell'associazione
Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia? Aniridia significa “senza iride”. E’ una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201...
Aniridia Foundation International
Website Designed at Homestead List Your Business for Free. For some, your journey has just started, and others have a whole life full of experiences. Either way, you will be able to learn and share many things through Aniridia Foundation International. The core of AFI is centered on. You are not alone and we are here to help! We welcome you to join us and see how our team efforts can assist the low vision community, make advancements in research, improve patient care and one day, a cure. Jill Nerby was ...
Aniridia Network UK | Supporting people with aniridia and their families
Supporting people with aniridia and their families. Annual General Meeting 2015. Running for fun and aniridia. How we spend the money you raise? Aniridia around the world. We are a support group and charity concerned with the rare genetic condition aniridia. Which causes a lack of irises (the coloured ring) in the eyes and poor vision from birth. Our next conference will be in Newcastle in autumn 2015. It is a chance to hear from and ask questions in person to people interested in aniridia –. Enter your ...
Aniridia PL | Polska strona o Aniridii | www.aniridia.pl
Witamy na stronie poświęconej aniridii. Gdy dowiadujemy się, że nasze dziecko ma zdiagnozowaną aniridię. Rodzi się w naszej głowie wiele pytań, tym bardziej że choroba jest bardzo rzadka, a w naszym życiu nie spotykaliśmy żadnej osoby z podobnym przypadkiem. Wesołych Świąt Bożego Narodzenia. Wspaniałych świąt Bożego Narodzenia spędzonych w ciepłej, rodzinnej atmosferze, samych szczęśliwych dni w nadchodzącym roku oraz szampańskiej zabawy sylwestrowej życzy zespół aniridia.pl. Jednym ze sposobów po...
SOCIAL ENGAGEMENT