Polska strona poświęcona aniridii (brak tęczówek) u dzieci. Przesłaniem strony będzie upowszechnianie wiedzy i popularyzowanie problemu, nawiązywanie kontaktów, wymiana informacji i doświadczeń.
http://www.aniridia.pl/
TODAY'S RATING
>1,000,000
Date Range
HIGHEST TRAFFIC ON
Friday
LOAD TIME
0.4 seconds
16x16
32x32
PAGES IN
THIS WEBSITE
19
SSL
EXTERNAL LINKS
1
SITE IP
95.211.144.65
LOAD TIME
0.378 sec
SCORE
6.2
Aniridia PL | Polska strona o Aniridii | www.aniridia.pl | aniridia.pl Reviews
https://aniridia.pl
Polska strona poświęcona aniridii (brak tęczówek) u dzieci. Przesłaniem strony będzie upowszechnianie wiedzy i popularyzowanie problemu, nawiązywanie kontaktów, wymiana informacji i doświadczeń.
aniridia.pl
Aniridia PL | Strony o aniridii
http://www.aniridia.pl/taxonomy/term/14
Aniridia.pl jest już na FB. Idąc z duchem czasu, założone zostało konto na portalu Facebook. Jesteśmy dostępni pod adresem https:/ www.facebook.com/aniridiapl. Teraz można będzie nas dużo łatwiej znaleźć i kontaktować się :). Tutaj zostały zamieszczone linki do stron związanych z aniridią. Jeśli znalazłeś ciekawą stronę w internecie, a nie ma jej w spisie, prześlij informację do nas na adres e-mail info@aniridia.pl. Osoby mające kontakt z aniridią zachęcamy do wspólnego tworzenia strony. Please enter you...
Forum - aniridia.pl • Strona główna forum
http://www.aniridia.pl/forum
Forum - aniridia.pl. Forum poświęcone aniridii (brak tęczówek) u dzieci. Aniridia jest rzadką chorobą. Prawdopodobieństwo wystąpienia 1/50000 do 1/100000 urodzeń. Towarzyszą jej często: zaćma, niedorozwój nerwu wzrokowego, jaskra, oczopląs. Teraz jest 9 lis 2016, o 18:17. Strefa czasowa: UTC 1 [. Przywitaj się z nami. Po zarejestrowaniu się na forum przywitaj się z nami. 24 lut 2016, o 16:20. Dyskusje na temat aniridii. 18 wrz 2016, o 12:51. 20 gru 2014, o 16:18. 9 lis 2015, o 13:21. 28 lip 2015, o 17:26.
Aniridia PL | Wsparcie
http://www.aniridia.pl/taxonomy/term/3
Międzynarodowe badania pacjentów z Aniridią. W dniach 15-17 grudnia 2014r. w Okręgowym Szpitalu Kolejowym w Katowicach odbyły się badania osób z Aniridią. Przeprowadzone w ramach międzynarodowej współpracy i programu badawczego. Obok lekarzy z Katowic badania prowadzili i nadzorowali lekarze ze Szwecji. Soczewki dla osób z aniridią i innymi chorobami oczu. Przekaż 1% swojego podatku dla Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Wrodzonymi Chorobami Siatkówki Retina. Od 2012 roku Państwowy Fundusz Rehabilitacji Os...
Aniridia PL | Archiwum
http://www.aniridia.pl/taxonomy/term/8
Zaproszenie na konferencję Technologie Informacyjno-Komunikacyjne w edukacji włączającej osoby niepełnosprawne wzrokowo. Fundacja Szansa Dla Niewidomych, Akademia Pedagogiki Specjalnej, Miesięcznik „ Dyrektor Szkoły. Rdquo; oraz kwartalnik „ Przed Szkołą. Poradnik Dyrektora Przedszkola. Wesołych Świąt Bożego Narodzenia. Z barszczem, z grzybami, z karpiem,. Z gościem, co niesie szczęście! Czeka nań przecież miejsce. Problemy z dostępem do witryny. III edycja Konkursu Magiczna Europa została zakończona.
Aniridia PL | aniridia.pl jest już na FB
http://www.aniridia.pl/node/43
Aniridia.pl jest już na FB. Idąc z duchem czasu, założone zostało konto na portalu Facebook. Jesteśmy dostępni pod adresem https:/ www.facebook.com/aniridiapl. Teraz można będzie nas dużo łatwiej znaleźć i kontaktować się :). Osoby mające kontakt z aniridią zachęcamy do wspólnego tworzenia strony. Poszukujemy również osób znających się na tworzeniu stron w Drupalu, które bezinteresownie pomogą w tworzeniu portalu. Zapraszamy również zarejestrowania się i dyskusji na forum aniridia.pl/forum.
TOTAL PAGES IN THIS WEBSITE
19
Aniridia Europe | Uniting the European Aniridia Associations
Affiliated member application form. Full member application form. The most noticeable symptom of aniridia is the partial or complete lack of an iris in both eyes. One of our mission objectives is to spread information and inspire research on aniridia. First Russian Congenital Aniridia Conference 2-4 July 2015, Moscow. May 8th, 2015. Report on Nordic Aniridia Meeting 2014 in Denmark. January 11th, 2015. Aniridia Summer 2015 – Invitation to youth camp in Italy. January 8th, 2015. To youth in the age of 15-...
| Aniridia Finland
Yhdistys Aniridia Finland r.y. Föreningen Aniridia Finland r.f. Alkukesän pohjoismainen Anirdiakonferenssi järjestetään Ahvenanmaalla 5-7. kesäkuuta 2015. Ohjelman löydät muutaman rivin päästä ja muu info tulee kotisivuille pian, mutta varaa aika jo kalenteriin! Luennoitsijana muun muassa silmälääkäri Päivi Lindahl. 8212;——-. Kevät tulee ja yhdistysaktiivisuus puhkeaa kukkaan lomien jälkeen. 8212;——-. Syksy lähestyy ja yhdistysaktiivisuus kasvaa kuin sienet sateella! 8212;——-. 8212;——-. Aniridia Finland ...
Aniridia Italiana | Il portale dell'associazione
Cos’è l’aniridia. Cos’è l’aniridia? Aniridia significa “senza iride”. E’ una malattia genetica rara. Che colpisce la vista ed è caratterizzata dalla formazione incompleta dell’iride (la parte colorata dell’occhio che circonda la pupilla). Anche altre parti dell’occhio, come il nervo ottico e la macula (la parte centrale della retina), possono non essere correttamente sviluppate. Le alterazioni della struttura dell’occhio possono provocare l’insorgenza di altre patologie oculari. Dal 22 al 24 novembre 201...
Aniridia Foundation International
Website Designed at Homestead List Your Business for Free. For some, your journey has just started, and others have a whole life full of experiences. Either way, you will be able to learn and share many things through Aniridia Foundation International. The core of AFI is centered on. You are not alone and we are here to help! We welcome you to join us and see how our team efforts can assist the low vision community, make advancements in research, improve patient care and one day, a cure. Jill Nerby was ...
Aniridia Network UK | Supporting people with aniridia and their families
Supporting people with aniridia and their families. Annual General Meeting 2015. Running for fun and aniridia. How we spend the money you raise? Aniridia around the world. We are a support group and charity concerned with the rare genetic condition aniridia. Which causes a lack of irises (the coloured ring) in the eyes and poor vision from birth. Our next conference will be in Newcastle in autumn 2015. It is a chance to hear from and ask questions in person to people interested in aniridia –. Enter your ...
Aniridia PL | Polska strona o Aniridii | www.aniridia.pl
Witamy na stronie poświęconej aniridii. Gdy dowiadujemy się, że nasze dziecko ma zdiagnozowaną aniridię. Rodzi się w naszej głowie wiele pytań, tym bardziej że choroba jest bardzo rzadka, a w naszym życiu nie spotykaliśmy żadnej osoby z podobnym przypadkiem. Wesołych Świąt Bożego Narodzenia. Wspaniałych świąt Bożego Narodzenia spędzonych w ciepłej, rodzinnej atmosferze, samych szczęśliwych dni w nadchodzącym roku oraz szampańskiej zabawy sylwestrowej życzy zespół aniridia.pl. Jednym ze sposobów po...
Аниридия.ру | Российское Межрегиональное общество помощи и поддержки аниридийных больных
Перейти к основному содержанию. Российское Межрегиональное общество помощи и поддержки аниридийных больных. Клиники в РФ и за рубежом. Первая Всероссийская Конференция по Врожденной Аниридии. Третья общеевропейская конференция по врожденной аниридии и WAGR синдрому. Проблемы глаза, связанные с аниридией. Плохое зрение и светочувствительность при аниридии. Проблемы роговой оболочки и хрусталика. Нистагм и косоглазие при аниридии. Как жить с аниридией. Ведущие клиники и разработки ученых по аниридии. Подро...
Seeing what cannot be seen... | The Struggle to Med School
Seeing what cannot be seen…. The Struggle to Med School. NEVER go back home…. May 5, 2009 in Random Thoughts. So hopefully, lets please just hope that I post again… it means im not stuck in some insane asylum. . till next time. Try and see how your words and actions are seen by those around you. Ithink you’d be suprised to see how things look to others. April 2, 2009 in Random Thoughts. Sometimes patience is a necessary evil). How many of them have gone to a town hall to have their ideas heard? I’m...
Асоциaция – Аниридия България | За Нас
Асоциaция – Аниридия България. Аниридия означава без ирис и е рядко генетично заболяване, засягащо зрението, характеризиращо се с непълното формиране на ириса на окото (оцветената част на окото, която обгражда черната зеница). Skip to primary content. Skip to secondary content. Очни проблеми свързани с аниридия. Слабо зрение и аниридия. НАРЪЧНИК ЗА ДОБРИ ПРАКТИКИ. 8222;Аз съм с аниридия“ – съветите на едно дете. Проект Изграждане на нови механизми за самопомощ при засегнатите от аниридия. Юли 27, 2015.
aniridiachangingperception.com
Aniridia Changing Perception (ACP)
Get your free advertising at BullsIBanners.com. This page will be redirected in 10 seconds.
aniridiachangingperception.tripod.com
Future Website of aniridiachangingperception
Future website of aniridiachangingperception. Are you the owner of this site? Building a fantastic website doesn't have to be hard. You can have a professional-looking, easy to manage website up and running in just moments with Tripod's Webon Site Builder. Try it and amaze yourself! Or if you really need to hurry up and get something online but you don't want to mess around with editors try our One-Page Instant Site Builder Tool. There's no faster way to get a great looking and professional website online.
SOCIAL ENGAGEMENT